O deputado Conte Lopes (PTB), apresentou o Projeto de Lei 419 de 2010, que autoriza o Poder Executivo a criar o Centro de Referência ao Portador de Hanseníase no Estado de Estado de São Paulo. A criação desse Centro de Referência deverá suprir a quase que total inexistência de um atendimento específico para essa enfermidade não apenas em São Paulo, mas nos demais Estados de nosso País.

O deputado Conte Lopes informa que a ideia da criação do Centro de Referência do Portador de Hanseníase teve inicio com a visita em seu gabinete de uma comissão de portadores e ex-portadores dessa enfermidade, participantes de dois movimentos distintos: Morhan Jabaquara (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseniase) e Indhuma (Instituto de Diversidades Humanas) que levaram ao seu conhecimento as suas inúmeras dificuldades, que vão desde o preconceito por falta de informação das pessoas, até mesmo problemas com o tratamento e manutenção de medicamentos para controle e cura da doença.

Portanto a iniciativa desse projeto é, principalmente, o de sensibilizar o governo do Estado para a implantação desse Centro de Referencia, cujo mérito será o de não apenas tratar os doentes, mas também através de informação viabilizar a erradicação dessa doença que tanto sofrimento e preconceito trouxe aos seus portadores.



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